近年來，過渡金屬磷化物作為可充電埋／鈉電池負極材料引起了研究者們的廣泛關注，主要是因為過渡金屬磷化物具有高的理論比容量、低的嵌埋電位以及良好的電化學穩定性［ 1 一 3] 。在各類過渡金屬磷化物中， Cop 因其來源廣泛、成本低廉以及低的工作電位而成為可替代石墨的潛在負極材料。但其依然存在以下兩方面的問題： ( 1 ）在反復的充放電過程中， COP與Li/Na的反應不可避免的會引起嚴重的體積膨脹，使得電極材料粉化甚至與集流體失去接觸，最終導致電池容量在循環過程中的快速衰減； ( 2 ) Cop 的導電性較差，離子或電子電導率較低，使得電化學反應可逆性降低過快。由此看來，有必要向 Cop 中引入其他高導電性的材料，來有效抑制其體積膨脹和顆粒團聚或是阻礙其與電解液直接接觸從而達到克服CoP單獨用作負極材料缺點的目的。二維石墨件烯具有優良的熱穩定性、超強的電導性、較大的些吞面積以及出色的機械靈活性而引起人們的關注。雖然石墨烯片層結構在改善納米材料導電性、顆粒團聚問題方面汲其有效，但在克服材料體積膨脹和阻礙其與電解液直接接觸方面起的作用還是非常有限。近年來，在球形碳的應用領域所提出的碳包覆概念，不僅有效地緩解活性材料與 Li / Na 反應時的體積效用，更能全面的阻止其與電解液直接接觸。還有一種策略就是將納米材料與碳纖維進行復合，因為碳纖維可與納米材料發生協同變形以確保結構的完整性。鑒于此，我們成功的制備了多級結構金屬磷化鉆＠碳＠石墨烯復合材料。這種三維網狀結構可以緩解脫嵌鏗／鈉過程中的體積膨脹，還可為Li + / Na ＋的嵌入提供更多的活性位點。基于以上優點，該納米復合材料作為儲埋／納負極材料時，均表現了高的比容量、良好的循環性以及倍率性能。
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